Данные выложены анонимно, никто не сможет использовать их против конкретного человека.
Источник картинки: Скриншот с сайта YouTube.com
Генетические данные пациентов, опубликованные учеными, являются самым объемным набором в истории и могут стать основой для разработки новых методов лечения и тестов, пишет Daily Mail, а мы приводим для вас пересказ статьи.
Британский биобанк представил результаты полного секвенирования генома более, чем полумиллиона человек. Исследователи подчеркнули, что эта информация предоставляет наиболее полное представление о здоровье человека и дает возможность для новых открытий в области медицины.
Полногеномное секвенирование позволяет разом проанализировать уникальный генетический код человека (ДНК), состоящий из трех миллиардов строительных блоков. Полученные данные помогут оценить риск развития распространенных болячек, лучше понять генетические заболевания и разработать более эффективные лекарства.
Главный научный сотрудник Британского биобанка, профессор Наоми Аллен, отметила, что новые данные могут способствовать разработке эффективных препаратов, например, от болезней сердца, диабета 2 типа, редких генетических заболеваний и рака молочной железы и простаты. Она также выразила мнение, что это может привести к более целенаправленному медицинскому обслуживанию, учитывая генетический состав пациента для выбора оптимального лечения и контроля побочных эффектов.
Важнейший фактор — это возможность точно понять, у кого из людей высокий риск генетических заболеваний, что обеспечит возможность проведения целенаправленного скрининга и ранней диагностики. Данные будут также полезны для профилактики.
Прорыв произошел благодаря пятилетнему труду, более чем 350 000 часов секвенирования генома и инвестициям в размере более 200 миллионов фунтов стерлингов.
Профессор Рори Коллинз, главный ученый организации, отметил:
«Эта информация — настоящее сокровище для медицинских исследований, и я уверен, что она приведет к революционным открытиям в области диагностики, лечения и предупреждения заболеваний по всему миру».
Созданная база данных используется исследователями по всему миру, а также академическими, коммерческими, правительственными и благотворительными организациями для научных открытий, способствующих улучшению здоровья человека.
Включение данных секвенирования в эту базу произошло после серии разработок, основанных на обширной биомедицинской базе данных UK Biobank. Этот грандиозный проект получил финансирование от Wellcome, UKRI и четырех биофармацевтических компаний: Amgen, AstraZeneca, GSK и Johnson & Johnson.
Британский Биобанк предложил эксклюзивный доступ к данным на девять месяцев в обмен на инвестиции от членов консорциума. Компании вложили средства в улучшение базы данных о здоровье, что позволяет проводить одобренные исследования по всему миру. Новые и другие анонимные данные Британского биобанка теперь доступны на платформе исследовательского анализа UK Biobank для утвержденных исследователей по всему миру.