У малыша была диагностирована диффузная внутренняя глиома моста — редкий мутировавший вид онкологического поражения мозга.
Источник картинки: canva.com
В возрасте шести лет у французского мальчика Лукаса диагностировали редкий тип опухоли головного мозга, пишет Science Alert.
Опухоль, имеющая полное название диффузная внутренняя глиома моста (ДИПГ), ежегодно диагностируется примерно у 300 детей в США и до 100 во Франции, так что семья Лукаса привезла мальчика из Бельгии в Париж, чтобы он попал в число первых пациентов программы BIOMED, на которых проверяли действие экспериментального препарата «Эверолимуса».
С самого начала лечения организм маленького Лукаса весьма резко отреагировал на прием лекарственных средств, но уже вскоре после серии МРТ опухоль полностью исчезла, сообщил Жак Грилль, руководитель программы лечения опухолей головного мозга в онкологическом центре Гюстава Русси в Париже. Возможно, это связано с тем, что злокачественное образование в мозгу мальчика имело редкую мутацию, которая сделала клетки рака более чувствительном к воздействию препарата.
«Я не знаю ни одного подобного случая в мире», — поделился доктор Грилль.
С того момента, как Лукасу поставили диагноз, прошло семь лет — он вырос из малыша в 13-летнего подростка. При этом большинство людей живут не дольше года после того, как узнают о диагнозе, а спустя два года в живых остаются только десять процентов пациентов.
Еще семерым детям с подобными опухолями удалось выйти в состояние ремиссии благодаря многолетнему лечению, но только Лукас может похвастать тем, что опухоль полностью исчезла.
«В среднем проходит 10-15 лет с момента первых исследований до того, как лекарство будет допущено к массовому выпуску, это долгий и затяжной процесс», – сказал Грилль.
Теперь специалисты намерены с помощью клеток его крови понять, каким образом можно сделать лечение других онкобольных с подобными опухолями эффективнее и быстрее. Они утверждают, что случай Лукаса «дает реальную надежду».