На это потратят 1 млрд рублей и привлекут к испытаниям 15 пациентов-мужчин с указанным диагнозом.
Источник картинки: скриншот с сайта youtube.com
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение клинических испытаний генотерапевтического препарата от гемофилии в Санкт-Петербурге. Биотехнологическая компания Biocad потратит на проект 1 млрд рублей, сообщает РБК.
«Препарат нужно будет вводить как минимум раз в несколько лет», – цитирует издание представителя организации.
Упоминается, что самый первый такой препарат был зарегистрирован в Европе в августе 2022 года, однако для России это новая разработка. В клиническом исследовании в 11 регионах нашей страны примут участие 15 пациентов мужского пола старше 18 лет с диагнозом гемофилия А.
Компания Biocad занимается исследованием с 2018 года. Первые эксперименты начались в 2019 году. Доклиническая проверка проводилась на мышах и показала, что введение препарата эффективно справляется с поставленной задачей.
Напомним, что гемофилия является наследственным заболеванием, при котором нарушается свертываемость крови. По данным Минздрава, в России около 9000 установленных случаев заболевания.